Разработан метод определения белковых антигенов для флуоресцентного иммуноанализа с помощью модельной системы, сформированной на основе методики приготовления ленгмюровских пленок. В качестве маркеров для регистрации связывания антигена на поверхности ленгмюровских пленок антител были использованы флуоресцеинизотиоцианат и ранее не исследованные донорно-акцепторные пары маркеров с переносом энергии: Yb-комплекс тетра-фенилпорфирина — бензоилтрифторацетонизотиоцианат и производное тетра(карбоксифенил)порфирина — цианиновый краситель, содержащий пятичленную полиеновую цепь. Регистрацию проводили в ближнем ИК диапазоне (для первой пары) и в видимом диапазоне спектра (для второй пары). Для снижения неспецифической сорбции белка (антигена) был предложен метод создания неполярной поверхности при нанесении в качестве подложки четного числа слоев стеариновой кислоты в пленке Ленгмюра — Блоджетт. Достигнута высокая чувствительность модельных систем к белковому антигену в растворе — до 10-11 М; при этом время